Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum + emtricitabinum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - efavirenzum,emtricitabinum,tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 600 mg + 200 mg + 245 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

accord healthcare polska sp. z o.o. - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

stada arzneimittel ag - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - efavirenzum + emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 600 mg + 200 mg + 245 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - produkt eviplera jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (hiv-1) bez znanych mutacji związanych z opornością na nienukleozydowe odwrotnej transkryptazy (nnrti) inhibitorów, tenofowir lub emtrycytabinę, i z wirusowe obciążenia ≤ 100 000 hiv-1 rna kopii/ml. podobnie jak w przypadku innych przeciwretrowirusowych produktów leczniczych, edurant i/lub danych historycznych odporność powinna kierować stosowanie leku eviplera.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide, fumaran - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (patrz rozdział 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtrycytabina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych hiv-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.